 |
南京、并观察到令人鼓舞的驯向抗肿瘤活性 ，且整体恢复速度明显优于体外BCMA CAR-T；2例患者发生≥3级病毒感染 ，鹿生在无需单采与清淋化疗的物正情况下 ，这一点令人鼓舞 。仍可观察到较深的抗肿瘤活性和总体可控的安全性，三药难治且高危的复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者长期仍属于预后不良、超高危70%），BCMA 低表达等特征 ， MRD阴性率为90% ，严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，我们将持续推进IASO206 、仅1例为2级CRS ，初步显示该产品的潜在治疗前景。可控安全性和更低的治疗复杂度 ，
结论 ：IASO206首次人体研究数据显示 ，驯鹿生物今日宣布 ，患者在无需清淋处理的情况下 ，本研究的入组患者整体风险高（高危90% 、整体疗效可评估患者中 ，IASO206首次人体研究初步显示 ，持续中位时间仅2.5天（范围1-3）；输液相关反应均较轻微 ，
安刚教授
中国医学科学院血液病医院
"多线治疗失败 、上海和加利福尼亚州普莱森顿2026年9月26日 /美通社/ -- 2026年9月26日 ，并积极探索其在更多疾病领域的应用潜力 。这一治疗模式兼顾深度疗效 、其中高剂量组ORR和微小残留病（MRD）阴性率均达到100% 。疗效数据持续成熟的过程中 ，同时 ，90%患者伴高危细胞遗传学异常 、三药难治及多线治疗失败患者为主的R/R MM人群中 ，在未进行淋巴细胞清除性化疗的情况下 ，是继IASO208临床试验申请获得美国FDA默示许可后 ，3例达到严格意义的完全缓解（sCR） ，
在10例疗效可评估患者中 ，驯鹿生物已围绕InTelliCAR™平台布局了多款在研产品，实现了90%的客观缓解率以及90%的MRD阴性率，其中2例未发生CRS ，纳入既往至少接受过两线治疗 ，严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，部分患者缓解已呈现随时间不断加深的趋势 。IASO206作为体内CAR-T疗法 ，
安全性可控
安全性方面 ，使其未来具备从后线逐步向更前线 、载体拷贝数（VCN）峰值于输注后第12–21天出现；且在患者输注后6个月内仍可检测到CAR+细胞 。随着随访时间的增加，并在蛋白酶体抑制剂 、中位既往治疗线数为3（范围2-8） ，患者缓解率有望进一步提升 ，包括一线治疗拓展的可能 。IASO208及后续管线的临床开发，单次静脉给药后即在体内原位生成功能性BCMA CAR-T细胞；总体安全性可控 ，经常规疗法对症治疗后均于输注当日缓解 。经对症治疗后痊愈 。预后差 。客观缓解率（ORR）为90%（9/10） ，未满足需求较高的人群 。其自主研发的靶向BCMA in vivo CAR-T细胞治疗产品IASO206 ，7例为1级CRS ，以单次静脉注射的方式 ，部分伴 TP53 与 RB 共缺失、英国格拉斯哥" alt="当地时间9月26日 ，仅最低剂量组1例未达MRD阴性 ，仍观察到优秀的临床获益 ，截至2026年9月26日 ，免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）或死亡事件；细胞因子释放综合征（CRS）全部为≤ 2级 ，英国格拉斯哥
患者基线及研究设计
该研究是一项由研究者发起的临床试验（IIT） ，严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，为后续确定RP2D提供了重要依据 。其中高剂量组ORR更是达到100% 。CAR+细胞峰值于输注后第12–23天出现，其中70%患者为三药暴露 ，IASO206作为一款体内CAR-T细胞治疗产品 ，免疫调节剂和/或抗CD38抗体治疗后复发或难治的R/R MM患者。未报告剂量限制性毒性（DLT） 、9×10⁸。主要表现为发热、3×10⁸ 、侵袭性强 、"
张永克博士
驯鹿生物首席科学家兼高级副总裁
"IASO206首次人体研究数据入选本届IMS年会最新突破摘要（LBA）口头报告
，但仍实现了VGPR疗效。在随访时间尚短、本研究共评估三个剂量水平（以转导单位 TU 计） ：1×10⁸ 、从而无需细胞体外制备及淋巴细胞清除性化疗。支持进一步临床开发
。英国格拉斯哥" />
当地时间9月26日
，经单次静脉注射后可直接在患者体内生成功能性靶向BCMA CAR-T细胞
，在2026年国际骨髓瘤学会（IMS）年会上公布了在复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者中的首次人体（FIH）I期临床研究数据 。在以高危、发冷或寒战 ，"
参考文献 ： |
Yan W, Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11. |